名称要能还原真实连接，反应式要同时满足原子数、产物结构和条件。先读键与原子，再使用“最近端”“加成”等词，才不会把口诀当成结论。
简单烯、炔的主链须含相应重键，编号先让该重键位置较小；简单醇的主链须含连OH的碳，编号先让OH位置较小。重键位次取其两端中较小碳号，OH位次取直接连OH的碳号。
先按所属类别选择符合主官能团要求的连续主链，再比较长度、编号，最后写取代基及其位次。最长路线若漏掉要求的官能团，就不能作为该类名称的主链。
流程中的“官能团最近端”用于本页简单类型。多官能团结构须先确定主官能团，不能让每种官能团同优先；同时含OH与双键、按醇命名时，应先满足OH的编号要求。可参见简单醇命名与多官能团命名范围。
| 类型 | 常见连接判据 | 不能据此省略的检查 |
|---|---|---|
| 取代 | 某原子或基团被另一原子或基团替换 | 离去部分及小分子产物 |
| 加成 | 不饱和结构增加原子或基团，键级下降并形成新键 | 反应位置、实际条件与产物结构 |
| 消去 | 在规定条件下失去小分子并形成不饱和键 | 底物相邻位置是否满足要求 |
| 加聚 | 适合的单体通过连接变化形成链 | 单体、链节、n及侧基对应 |
| 缩聚 | 聚合的同时产生小分子 | 被消去部分与链节组成 |
| 氧化还原 | 按相应价态变化判断 | 可与按连接变化的分类重叠 |
“有上有下”“只上不下”只是观察常见连接的提示，不能用产物个数定义。一次加成可有不同位置或空间方向，因而并不保证只有一种产物；三键部分加成后也可成为双键，不是所有加成都只能“双键变单键”。含苯环结构的加氢有具体催化等条件，不能泛化成见苯环就立即反应。
加氢在适当情形下既可称加成，也可称还原，两种分类角度并非必定互斥。反应条件要和底物一起读，不能把O₂、催化剂、加热这组词唯一对应于某类物质或所有醇都生成酸。
命名题先按名称还原主链、位次和取代基，再对照实际图中的键级、端点和全部碳数。不能只发现一个数字不对就停止。
反应题依次核：各元素原子数是否守恒；真实连接与小分子产物是否正确；介质、光照、催化剂、温度是否匹配；所标类型是否对应连接或价态变化。原子守恒是必要条件，不是反应真实发生的充分条件。
题目
判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。
1.戊烷的一种同分异构体可命名为2⁃乙基丙烷( )
命名为2⁃甲基⁃2⁃戊烯( )
命名为2⁃甲基⁃4⁃戊醇( )
的名称为2⁃甲基⁃3⁃丁炔( )
的名称为二溴乙烯( )
6.3，3⁃二甲基戊烷的键线式：
( )
解析
本题结论
(1)×，(2)×，(3)×，(4)×，(5)×，(6)√。
题目
下列反应中，属于加成反应的是
A．甲烷燃烧生成二氧化碳和水 B．氢气与氧气反应生成水
C．乙烯与溴反应生成1，2—二溴乙烷 D．甲烷与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢
解析
A为甲烷燃烧，按氧化判断。B为氢气与氧气生成水，属于无机化合及氧化还原反应，不能因只有一种产物就判有机加成。
C中乙烯的C=C键级降低，原有两个碳仍以C—C相连，各增加一个C—Br连接，得到1,2-二溴乙烷，属于加成；不能理解成把两个碳之间的骨架全部拆散。D中甲烷的H被Cl替换，并生成HCl，是取代。
所以分类依据是完整连接变化，不是反应式右边写了几种物质。“产物必须唯一”既不能作为加成定义，也不能用来排除可能形成多种产物的加成。
本题结论
C。
题目
下列有机反应方程式书写及反应类型判断均正确的是
A．CH≡CH+HCl —[催化剂；△]→ CHCl=CHCl(加成反应)
B．CH₄+Cl₂ —[光]→ CH₂Cl₂+H₂(取代反应)
C．2CH₃CH₂OH+O₂ —[催化剂；△]→ 2CH₃CHO+2H₂O(还原反应)
D．
(加聚反应)
解析
A左侧有C₂H₃Cl，右侧写成C₂H₂Cl₂，H、Cl均不守恒。一当量HCl对乙炔的题给加成模型应生成CH₂=CHCl，三键变双键：
CH≡CH + HCl —[催化剂；△]→ CH₂=CHCl。
B的原式两侧原子数可以守恒，但不是甲烷光照氯代的正确产物写法。一氯取代模型为：
CH₄ + Cl₂ —[光]→ CH₃Cl + HCl。
若进一步氯代形成CH₂Cl₂，涉及更多Cl₂并继续产生HCl，不能以原式中的H₂替代；实际光照氯代也不能仅凭上述一步式保证纯一氯产物。
C的方程式原子数成立，但乙醇催化生成乙醛是氧化，不是所标“还原”。Cu或Ag、O₂与加热须结合这种底物连接理解，不能脱离底物套类别。
D改变的是苯乙烯侧链双键，形成聚合主链，苯环保留为侧基；单体n与链节n、催化剂及加热均相符。苯乙烯是一个单体，不能拆成“苯加乙烯”两种物质，也不是把苯环打开。完整反应式如下：
本题结论
D。
先满足主官能团要求，再确定主链、编号与支链；不同官能团不一律同优先。名称中的烷、烯、炔与全部碳数必须和结构相符，不能只比较两个位置数字。
原子数配平后仍要核真实反应。水层颜色变淡也未必发生化学反应，溴在两相间的物理分配不能叫取代或加成。分类以真实结构和条件为据，不以颜色或产物个数单独定性。
